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信裕試劑盒

簡要描述:

信裕試劑盒規格: 96T檢測范圍: 31.2pg/ml→2000pg/ml敏感性: <5pg/ml特異性: 系統和其它細胞因子無交叉反應。保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。用途: 用于體外定量分析大鼠血清、血漿、細胞裂解液或細胞培養上清。

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信裕試劑盒

大鼠睫裝神經營養因子(CNTF)檢測試劑盒
規格: 96T
檢測范圍: 31.2pg/ml→2000pg/ml
敏感性: <5pg/ml
特異性: 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析大鼠血清、血漿、細胞裂解液或細胞培養上清。
大鼠睫裝神經營養因子(CNTF)檢測試劑盒工作原理
Ciliary Neurotrophic factor, CNTF,睫裝神經營養因子。是重要的生存因子之一,對一系列神經元
發揮作用。
所提供的大鼠 CNTF ELISA Kit 是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(EnzymeLinked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA)。預先包被的抗體為單克隆抗體,克隆號 21809。檢測相抗體為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS 或 TBS 洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過 PBS 或 TBS 的徹底洗滌后用底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠 CNTF 呈正相關。

信裕試劑盒

內容

規格

數量

預包被抗 CNTF抗體的 96 孔板

96T

1

凍干標準品

10ng/管

2

生物素標記

130ul

1

親和素-過氧化物酶復合物

130ul

1

樣品稀釋液

30ml

1

抗體稀釋液

12ml

1

ABC 稀釋液

12ml

1

TMB 顯色液

10ml

1

TMB 終止液

10ml

1

洗滌緩沖液(25X)

20ml

1

封板膜

 

2

說明書

 

1

大鼠睫裝神經營養因子(CNTF)檢測試劑盒需要而未提供的試劑和器材

1. 標準規格酶標儀。

2. 自動洗板機。

3. 恒溫箱

4. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器。

5. 干凈的試管和 Eppendof 管。

6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍,成 1X 洗滌緩沖液。

注意事項

1. 使用前 TMB 顯色液應為無色透明溶液,若發現顏色異常,請及時與廠家。

2. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。

3 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活。

4. 為免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和試管。

5. 禁止混用不同批次試劑盒內的試劑。

6. 本公司提供的 96 孔酶標板是單條可拆型酶標板,用戶可按需求使用;剩余的酶標板請

 按保存條件貯存。

7. 揭封板膜和覆蓋封板膜時應避免用力過大導致液體濺出。

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將 1X 洗滌緩沖液至少 300ul 注入孔內,浸泡 1-2 分鐘。根據需要,重復此過程數次。

自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

樣品的準備和保存

樣品如果不立即分析,應分裝后冷凍保存,且避免反復凍融。

細胞培養上清——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固 30 分鐘,離心 1500×g 15 分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

血漿—在冰塊上收集肝素或 EDTA 抗凝血,抽血后 30 分鐘內離心 1500×g 15 分鐘。血漿在 2-8℃進一步離心 10000×g 10 分鐘,以完全清除血小板。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

細胞裂解液——對于貼壁細胞,去除培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液,用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。通常 10 秒后,細胞就會被裂解。對于懸浮細胞,離心收集細胞,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液,用槍吹打把細胞吹散,用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后,10000—14000g 離心 3-5 分鐘,取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

樣品稀釋的一般原則

用戶須估計樣品待測因子的含量,決定適當的稀釋倍數,以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA 試劑盒的*檢測范圍。根據待測因子含量高、中、低的不同,分別采取不同的

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