Poly r（A）本產品是由本公司用聚合方法生產的單鏈多聚腺苷酸，為凍干粉狀態，加水或TE緩沖液即可溶解，可用于各種分子生物學的研究。

人重組TFIIBrhTFIIB 是一種通用的轉錄因子，在體外它參與由RNA 聚合酶II 特異啟動的RNA 合成過程，與該過程所需要的活性復合體的形成有關。起始復合體組裝的早期包括一個D-B或D-A-B復合體的形成，它由TFIID、TFIIB （TFIIA） 及啟動子DNA 組成。D-B 和D-A-B 復合體的穩定性要強于單獨的TFIID 和DNA。在E. coli 中表達的全長人TFIIB cDN

人重組AP1 （c-Jun）c-Jun 是由人原癌基因c-jun 編碼的蛋白。它的表達很大程度上受諸如佛波酯及生長因子處理等細胞外刺激的調控。它是AP1家族的一員。在眾多細胞類型中，AP1的活性主要由Jun和Fos異型二聚體構成，其次由Jun 同型二聚體構成，如HeLa 細胞。在體外，Jun 同型二聚體和AP1 位點結合并激活轉錄。本產品是以人的cDNA克隆在大腸桿菌中表達獲得，分子量為40kDa

即用型EMSA試劑盒凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay），也稱gel shift，是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通過EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的結合情況，從而可

p19 siRNA 結合蛋白來自于植物香石竹意大利環斑病毒 （CIRV） 。該蛋白與 siRNA 具有納摩爾級的親和力，和 3' 末端有 2 個核苷酸突出、5' 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 結合力高于其它片段。

克必隆RACE試劑盒 本產品是常規5′-RACE試劑盒的改良版，主要特點是整合了本公司的Enhanced Template Switch（eTS，增強型模板轉換）技術和單細胞RNA擴增技術，改良后的本產品具有下列特點： 1. 整合的eTS技術極大提高了獲得5′端全長的cDNA機率。

5'-RACE試劑盒研究真核基因的基礎的工作之一就是確定其轉錄起始位點，目前較通用的方法是5'-RACE法，RACE（Rapid-Amplification of cDNA Ends）是Frohman發明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術，它在不建立cDNA文庫的前提下，利用已知cDNA序列設計引物，通過往兩端延伸和擴增獲得5'-端的序列。

3'-RACE試劑盒研究真核基因的基礎的工作之一就是確定其轉錄終止位點，目前較通用的方法是3'-RACE法，RACE（Rapid-Amplification of cDNA Ends）是Frohman發明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術，它在不建立cDNA文庫的前提下，利用已知cDNA序列設計引物，通過往兩端延伸和擴增獲得其3'-端序列。

克必隆eTS抑制性差減雜交PCR試劑盒本產品是抑制性差減雜交技術（Supression Subtractive Hybridization，SSH）的基礎上開發的在第二代SSH的試劑盒，專門用于篩選差異表達的基因。本產品繼承了*代SSH的主要優點（包括只需要0.5ug mRNA、不需要分離單鏈和雙鏈cDNA、通過抑制性PCR降低非特異性擴增），同時還需有下列新特點：

DOP-PCR試劑盒DOP-PCR即Degenerated Oligonucleotide Primed PCR（簡并寡核苷酸引物聚合酶鏈反應），它與普通PCR的區別在于其使用單一的半簡并引物和低復性溫度，半簡并引物由特定序列+簡并序列+特定序列三部分組成，因此沒有種屬特異性，也跟DNA的復雜性無關，能均勻地擴增真個基因組，尤其適用于痕量DNA樣品的擴增。本產品是在經典DOP-PCR基礎上經過精心

RAPD PCR試劑盒（含銀染）RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA）即隨機擴增多態性DNA標記，它是建立在PCR（Polymerase Chain Reaction）基礎之上的一種可對整個未知序列的基因組進行多態性分析的分子技術。它以基因組DNA為模板, 以單個人工合成的隨機多態核苷酸序列（通常為10 個堿基對）為引物，在熱穩定的DNA 聚合酶（Taq 酶）

一站式PCR-SSCP套裝聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism，PCR-SSCP）技術是在PCR技術基礎上發展起來的、用來尋找單堿基突變（點突變）的手段。它簡單、快速、經濟，已被廣泛用于癌基因和抑癌基因點突變的篩查、遺傳性致病基因的分析、基因診斷和基因制圖等領域。